Cystic Fibrosis bij baby's en kinderen
In dit artikel
- Wat is Cystic Fibrosis?
- Oorzaak van Cystic Fibrosis
- Tekenen en symptomen
- Hoe wordt cystische fibrose bij kinderen gediagnosticeerd?
- complicaties
- Behandeling
- Huismiddeltjes
- Tips om uw kind gemakkelijker te laten ademen
Cystic fibrosis kan leiden tot veel gezondheidscomplicaties bij zuigelingen en kinderen. Hier is een overzicht van de oorzaken, symptomen en behandeling van cystic fibrosis.
Wat is Cystic Fibrosis?
Cystic fibrosis is een ziekte van secretoire klieren die de longen, het spijsverteringsstelsel en andere organen van uw kind kunnen beïnvloeden. Dit is een levenslange aandoening die het slijm, speeksel, zweet en tranen van het kind extreem plakkerig en dik maakt, zodat het het spijsverteringsstelsel en de longen van het kind kan verstoppen. Cystic fibrosis is een levensbedreigende genetische aandoening.
Oorzaak van Cystic Fibrosis
Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door mutatie of verandering in de genen of het DNA. Het kind krijgt een paar genen van beide ouders en deze genen zijn de opslagplaats van instructies, voor de manier waarop ons lichaam zal groeien en werken. Soms veranderen de instructies in de genen en worden deze genveranderingen overgedragen van de ouder op het kind. Deze genveranderingen kunnen gezondheidsproblemen en aangeboren handicaps bij kinderen veroorzaken.
Als de genverandering wordt overgedragen van een alleenstaande ouder, is de baby alleen drager van cystische fibrose en heeft deze de aandoening niet, hoewel de drager het gen aan hun kinderen kan doorgeven. Als de genverandering echter door beide ouders wordt overgedragen, heeft de baby waarschijnlijk cystische fibrose. Cystic fibrosis loopt in families en de primaire oorzaak van deze infectie is een genetische aandoening.
Tekenen en symptomen
De tekenen en symptomen van cystic fibrosis zijn mogelijk niet hetzelfde voor alle kinderen; ze worden echter al op jonge leeftijd opgemerkt. Hieronder volgen enkele van de symptomen van cystic fibrosis die u bij uw kind opmerkt:
- Longinfecties, ademhalingsproblemen, piepende ademhaling en langdurige hoestbuien.
- Blokkering in de dunne darm die kan leiden tot verstoring van het passeren van de eerste ontlasting na de geboorte.
- Baby's huid en zweet zijn erg zout (als je je kind kust).
- Slechte gewichtstoename en groei.
- Elke groei in de neus of sinussen (poliepen).
- zwellen in het rectum of rectale prolaps.
- Knuppelen van tenen of vingers
Hoe wordt cystische fibrose bij kinderen gediagnosticeerd?
Een test op cystische fibrose kan op elke leeftijd worden uitgevoerd; de meeste CF-gevallen worden echter snel na de geboorte of binnen twee jaar na de geboorte vastgesteld. Als cystic fibrosis wordt vermoed, kan uw arts een genetische of zweettest voorschrijven. Een zweettest is een snelle, pijnloze en veel gebruikte test om cystische fibrose te diagnosticeren. De test omvat het activeren van zweetklieren door een kleine schijf (elektrode) op de huid te plaatsen (meestal arm). Het zweetmonster wordt verzameld om de hoeveelheid chloride daarin te controleren. Hoge niveaus van chloride in zweet zijn indicatief voor cystische fibrose.
Grensniveau chloride - Hoog
| Leeftijd | Normaal niveau van chlorideniveau van chloride
| KHigh chloride 6 maanden | > 30 mmol / LBinnen 30-59 mmol / L< 60 mmol / L of hoger
| kinderen meer dan 6 maanden | > 40 mmol / LBinnen 40-59 mmol / L< 60 mmol / L of hoger
* mmol / L verwijst naar de mate van concentratie en het borderlineniveau van chloride varieert van geval tot geval.
Afgezien van de zweettest kan uw arts andere tests aanbevelen, zoals röntgenfoto's op de borst, longfunctietesten, röntgenfoto's van de sinussen en een sputumkweektest.
complicaties
Hieronder volgen enkele van de complicaties die kunnen voortvloeien uit cystische fibrose:
- Het kan longontsteking, sinusitis of bronchitis veroorzaken.
- Het kan de luchtwegen beschadigen en bronchiëctasieën veroorzaken, wat de luchtstroom in de longen belemmert.
- Het kan het longweefsel beschadigen en ademhalingsproblemen veroorzaken.
- Het kan leiden tot dunne luchtwanden, wat resulteert in bloed tijdens hoesten.
- Het kan ontsteking en zwelling in de binnenkant van de neus veroorzaken, waardoor poliepen ontstaan.
- Het kan het risico op vroege diabetes verhogen.
- Het kan de slangen blokkeren die spijsverteringsenzymen bevatten en dus leiden tot voedingstekorten.
- Het kan de buis die gal transporteert blokkeren, waardoor galstenen en leverproblemen ontstaan.
- Het kan ook leiden tot osteoporose.
Behandeling
Kinderen met cystic fibrosis hebben voortdurende zorg nodig. De remedie voor CF varieert van kind tot kind en het is in grote mate afhankelijk van het soort problemen dat wordt veroorzaakt door de genetische afwijking, en hoe het lichaam van het kind ermee omgaat. De artsen bevelen medicijnen, voedings- en respiratoire therapieën aan, samen met andere gespecialiseerde zorg. Volgende behandelingen kunnen nuttig zijn om CF bij kinderen te behandelen:
- Geneesmiddelen: De arts kan antibiotica voorschrijven om de door bacteriën veroorzaakte infectie te bestrijden. NSAID's, zoals ibuprofen, kunnen worden gegeven om de koorts, pijn en zwelling te helpen verlichten. Sommige slijmverdunnende medicijnen, steroïden en bronchusverwijders kunnen ook aan het kind worden voorgeschreven.
- Spijsverteringsenzymen: uw arts kan spijsverteringsenzymen en vitamines aan uw kind voorschrijven die helpen bij de spijsvertering en opname van voedingsstoffen.
- Insuline: Uw arts kan insuline voorschrijven om de bloedsuikerspiegel te reguleren, mocht uw kind de diagnose diabetes krijgen.
- Juiste voeding en supplementen: uw arts kan u begeleiden over de verschillende voedingsbehoeften voor de groei en ontwikkeling van uw kind. Deze supplementen helpen het kind om te gaan met de ziekte en verschillende CF-therapieën.
- Griepvaccinaties: uw arts kan jaarlijks een griepvaccinatie voor uw kind aanbevelen, die bescherming biedt tegen eventuele complicaties die voortkomen uit CF.
Huismiddeltjes
Hoewel mucoviscidose het meest effectief wordt behandeld in ziekenhuizen onder de juiste medische supervisie, zullen sommige huisverbeteringsmaatregelen helpen om de ziekte op een betere manier te behandelen. Sommige huismiddeltjes die mogelijk effectief zijn, zijn:
- Je kunt kruiden gebruiken zoals hakmes, brandnetel en rode klaver en het in thee brouwen. Deze kruiden kunnen zeer effectief blijken te zijn bij het opbouwen van immuniteit bij uw kind.
- Je kunt kruiden zoals fenegriek of munt gebruiken om de spijsvertering van je kind te verbeteren.
- U kunt kruiden gebruiken zoals lobelia, smeerwortel en kliswortel, omdat deze zeer effectief zijn bij het verdunnen van het slijm. Het slijm kan dus gemakkelijk worden gehoest, resulterend in een goede ademhaling.
- U kunt ook kurkuma gebruiken voor zijn ontstekingsremmende eigenschappen. Het is zeer effectief bij het genezen van longontsteking. U kunt kurkuma aan het voedsel toevoegen of het aan de melk toevoegen.
- Je mag papaja aan je kind geven. Papaya heeft antibacteriële eigenschappen en helpt bacteriële infecties bestrijden. Je kunt groene thee met wat honing en kaneel vermengd met water aan je kind geven om bacteriële infecties te bestrijden.
- Je mag zoethout geven aan je kind omdat het gunstig is bij het verminderen van longontsteking en zo longinfecties te voorkomen.
Andere dingen die je thuis kunt doen, zijn je kind overgeven aan verschillende activiteiten en oefeningen om de longfunctie te verbeteren. Houd uw huisstof en allergeen vrij om ademhalingsproblemen te voorkomen. Zorg ervoor dat uw kind een gezond dieet eet.
Het is essentieel om medische hulp te zoeken voordat u een kruid of huismiddeltje aan uw kind geeft, omdat alle kruiden mogelijk niet geschikt zijn voor alle kinderen.
Tips om uw kind gemakkelijker te laten ademen
Cystic fibrosis bij zuigelingen en jonge kinderen kan ademhalingsproblemen veroorzaken. Als uw kind ademhalingsproblemen heeft, helpen de volgende tips uw kind gemakkelijker te ademen:
- U kunt een luchtbevochtiger in uw huis gebruiken om het vochtgehalte te verhogen, omdat droge lucht het moeilijk maakt voor het kind om te ademen en slijm te hoesten.
- Rook niet rond uw kind. Rook kan de ademhaling van uw kind nadelig beïnvloeden en de hoestbuien verergeren.
- U mag kussens gebruiken om het hoofd van uw kind op te tillen tijdens het slapen. Verhoogde kop maakt het makkelijker om te ademen. Het wordt echter niet aanbevolen om een kussen te gebruiken voor een baby.
- U kunt uw kind helpen om enkele oefeningen te leren die kunnen bijdragen om het slijm te verwijderen en gemakkelijk te ademen. Uw arts kan u helpen de juiste techniek te kennen om dergelijke oefeningen te doen.
Cystic fibrosis is een levensbedreigende ziekte; de levensverwachting voor baby's met cystic fibrosis is de afgelopen decennia echter toegenomen. Kinderen die gediagnosticeerd zijn met cystic fibrosis kunnen maximaal 30, 40 of in sommige gevallen zelfs 50 jaar leven.
Hoewel cystische fibrose niet volledig kan worden genezen, kunnen de verschillende behandelingsopties helpen om de symptomen van de ziekte te beheersen. Het is van cruciaal belang dat u weet over de toestand van uw kind en verschillende behandelingsopties voor hetzelfde. Het wordt aanbevolen om het advies van uw arts op te volgen om eventuele complicaties strikt te vermijden.