Hoe kun je een abortuspil krijgen? Het is nu gemakkelijker, dank aan de FDA
De Amerikaanse Food and Drug Administration kondigde woensdag aan dat het agentschap een wijziging in zijn richtlijnen en etikettering voor het gebruik van de abortuspil aanbrengt, die het voor vrouwen veel gemakkelijker zal maken om toegang te krijgen tot medische abortussen. De verandering verhoogt ook het aantal weken tot de zwangerschap dat een vrouw een zwangerschap met het medicijn kan beëindigen. Voorstanders van abortusrechten applaudisseren de verschuiving in FDA-richtlijnen, terwijl degenen aan de kant van de abortus kant van de kwestie de regering-Obama beschuldigen van het spelen van verkiezingsjaren. Dus nu dat de FDA de richtlijnen heeft veranderd, hoe kun je dan een abortuspil krijgen? Praat met uw arts.
De abortuspil in kwestie is mifepriston, voorheen RU-486 genaamd. Abortus-tegenstanders hadden wetten aangenomen in verschillende staten, waaronder Texas en Ohio, waarvoor artsen nodig waren die de abortuspil voorschrijven om het medicijn toe te dienen op basis van de aanwijzingen op de doos van de FDA. Dat klinkt niet zo erg, behalve dat het is. De voormalige FDA-richtlijnen voor mifepriston bevelen een dosering van 600 milligram aan, drie doktersbezoeken, en zeiden dat het middel door de zevende week van de zwangerschap kon worden ingenomen. Maar beoefenaars hebben door de jaren heen ontdekt dat een dosis van slechts 200 milligram nog steeds effectief is en vermindert de bijwerkingen bij vrouwen die het medicijn nemen, dat slechts twee doktersbezoeken nodig zijn en dat vrouwen het medicijn veilig kunnen innemen tot en met de 10e week van de zwangerschap. Maar anti-abortus kruisvaarders willen abortussen niet gemakkelijker of handiger maken, dus probeerden ze de meer beperkende richtlijnen te handhaven en te handhaven.
Dus woensdag is de FDA net van label veranderd, waardoor vrouwen minder effectief invasieve, farmaceutische abortussen gemakkelijker hebben kunnen doen. Artsen en medische hulpverleners applaudisseren om de beste medische praktijken te ondersteunen, terwijl tegenstanders de stap zien als een stiekeme manier voor de Obama-administratie om haar schouders onder achtergestelde groepen te zetten.
Maar Susan Wood, de directeur van het Jacobs Institute of Women's Health en de Milchen Institute School of Public Health aan de George Washington University, vertelde de New York Times dat de timing van de verandering wordt bepaald door de bureaucratie van de FDA in plaats van door de politiek. maandoverzicht van elke aanvraag ingediend bij de FDA, die in het geval van dit medicijn afgelopen mei werd ingediend. De 10 maanden durende FDA-evaluatieperiode eindigde op 29 maart, volgens de Times.
"De FDA reageerde zojuist als onderdeel van hun wettelijke verantwoordelijkheden, niet op een politiek tijdschema, " zei Wood.
Planned Parenthood en andere pro-choice groepen zeggen dat het nieuwe label een duidelijke overwinning is voor vrouwen en artsen. Dr. Raegan McDonald-Mosley, de chief medical officer van de Planned Parenthood Federation of America, zei dat de beweging de noodzaak wegneemt voor vrouwen die een abortus met het medicijn zoeken om twee aparte toestemmingsformulieren te ondertekenen, een die de FDA-richtlijnen uitlegt en een andere dat verklaart de procedure op basis van medische best practices.