Welke prenatale tests moet ik verwachten?
Het is volkomen normaal om je zorgen te maken over het nieuwe leven dat in je groeit. Gelukkig biedt de moderne geneeskunde een groot aantal prenatale tests om je gerust te stellen. Hoewel het geen kristallen bol is, kunnen deze je een kijkje in de toekomst geven voor wat betreft de algehele gezondheid. Uw arts kan uitleggen wat elk van deze tests kan bepalen, het proces en of er risicofactoren zijn.
Vroege zwangerschapstests
Enkele van de meest voorkomende zwangerschapstests worden na uw eerste trimester of 12 weken uitgevoerd en komen in de vorm van screenings en bloedonderzoek. Er zijn echter een paar prenatale tests die in die vroege weken van je zwangerschap kunnen worden gedaan.
- Echografie testen voor Foetale Nuchal Translucency, of NT, wordt gedaan tijdens het eerste trimester. Deze specifieke screening wordt gebruikt om de foetus te onderzoeken op verhoogde vloeistof in de nek, wat een indicatie kan zijn voor het syndroom van Down.
- Bloedonderzoek tijdens het eerste trimester zal op zoek gaan naar een zwangerschapgerelateerd plasma-eiwit en humaan choriongonadotrofine. De placenta produceert zowel dit eiwit als hormoon. Verhoogde niveaus van beide kunnen een hoger risico op chromosoomafwijking betekenen.
- Een grondige evaluatie van deze screenings en bloedtesten gedurende de eerste 12 weken zou kunnen uitwijzen of de foetus een geboorteafwijking heeft zoals trisomie 13, trisomie 18 of Downsyndroom (trisomie 21).
Hoewel alle zwangerschapstests worden aanbevolen, zijn ze optioneel. Niemand kan je ertoe brengen om ze te nemen. Screeningen en prenatale tests worden sterk aangemoedigd als u ouder bent dan 35 of een familiegeschiedenis van genetische problemen hebt. Hoe ouder je bent op het moment van je zwangerschap, verhoogt de kans op het bevallen van een baby met afwijkingen. Bespreek welke tests geschikt zijn voor u tijdens uw zwangerschapstests.
Als u besluit door te gaan met prenatale tests, moet u overwegen een genetische adviseur te raadplegen als een van uw resultaten abnormaal terugkomt. Extra testen, zoals vruchtwaterpunctie, kunnen beschikbaar zijn. Deze prenatale test is een vloeistofafname uit de placentazak zelf. Artsen kunnen naar de vloeistof kijken en verdere resultaten bepalen.
Extra prenatale tests beschikbaar
- Chorionic Villus-bemonstering. CVS is een test die monsters van de placenta bekijkt om het syndroom van Down en andere genetische aandoeningen te diagnosticeren.
- Nuchal Scan. Deze echografie kan ook zoeken naar het syndroom van Down.
- Alfa-Feto-eiwit. AFP is een bloedtest die op zoek is naar eiwitten van spina bifida.
- Drievoudige schermtest. Deze bloedtesten kunnen spina bifida, neurale buisdefecten en het syndroom van Down detecteren. Maar de gemeenschappelijke diagnose is onnauwkeurige zwangerschapsdating.
- Vruchtwaterpunctie kan verschillende chromosomale afwijkingen vaststellen, waaronder het syndroom van Down en foetale infecties.
Tijdens zwangerschapscontroles is het belangrijk om te weten wat elke screening of bloedafname is voordat u het doet. Als u al uw vragen beantwoordt, kunt u veel van uw angst verlichten.