Triple marker-test tijdens de zwangerschap: waarom, wanneer en hoe

Inhoud:

In dit artikel

• Wat is Triple Marker-test?
• Waarom wordt het een 'screeningstest' genoemd?
• Redenen voor een drievoudige test
• Wanneer moet u de drievoudige test krijgen?
• Welke voorbereiding moet je doen voor Triple Marker Screen Test?
• Hoe is de test voltooid?
• Waar Triple Test voor zorgt
• Voorzorgsmaatregelen die u tijdens de test moet nemen
• Voordelen van Triple Marker Screen Test
• Bijwerkingen en risico's voor de moeder of baby
• Interpretatie van de testresultaten
• Wat betekent een negatief scherm?
• Wat moet u doen als de testresultaten abnormaal zijn
• Welke andere redenen vragen om verder testen
• Alternatieve screeningstests

Elke ouder hoopt en bidt dat ze een gezond kind hebben. Wanneer uw kleintje echter in de baarmoeder is, is het een ontmoedigende gedachte om niet op de hoogte te zijn van haar welzijn. Daarom werken artsen er hard aan om ervoor te zorgen dat je een duidelijk beeld hebt van hoe gezond je baby is en hoe deze te allen tijde kunnen bijdragen aan een optimale gezondheid van je baby. Hetzelfde kan worden gedaan met behulp van een reeks tests en een van de belangrijkste hiervan is de meervoudige markers of de drievoudige markertest.

Wat is Triple Marker-test?

De Triple Marker-test (ook bekend als triple screen-test) is een eenvoudige niet-invasieve bloedtest die wordt uitgevoerd tussen de 15e en 22e week van de zwangerschap. Het meet drie hormonen:

• AFP of alfa-fetoproteïne, een eiwit dat wordt geproduceerd door de zich ontwikkelende foetus.
• hCG of humaan choriongonadotrofine, een hormoon geproduceerd door de placenta.
• uE3 of niet-geconjugeerde oestriol is het hormoonoestrogeen dat door zowel de foetus als de placenta wordt geproduceerd.

De test wordt uitgevoerd om te achterhalen of de zich ontwikkelende foetus het risico loopt bepaalde geboorteafwijkingen te krijgen. Hoewel de tests zelf geen specifieke indicaties zijn van specifieke aandoeningen of ziekten, kunnen ze zeker de risicofactor voor de foetus identificeren.

Waarom wordt het een 'screeningstest' genoemd?

Het is absoluut noodzakelijk om te begrijpen wat een screeningstest is om meer comfortabel te krijgen terwijl u er klaar mee bent. Een screeningstest is geen diagnostisch hulpmiddel. Het vergelijkt een aantal parameters zoals leeftijd, etniciteit, resultaten van bloedtesten, enz. Voordat een indicatie wordt gegeven van een risicofactor voor het aanwezig zijn van bepaalde abnormaliteiten. Een screeningstest is niet overtuigend als het gaat om het lokaliseren van een specifiek probleem, maar het helpt gewoon om een ​​richtlijn te verkrijgen als er verdere tests moeten worden uitgevoerd om een ​​bepaalde aandoening of een probleem vast te stellen.

Redenen voor een drievoudige test

De drievoudige test kan belangrijke informatie over uw zwangerschap aan uw arts verstrekken. Hier een paar manieren helpt het:

• De meeste neurale buisdefecten kunnen door deze test vroeg in de zwangerschap worden opgespoord.
• Een drievoudige test op het downsyndroom is indicatief voor Trisomy 21 (downs-syndroom).
• Drievoudige test is ook indicatief voor zwangerschappen met Trisomy 18 (Edwardsyndroom).
• De trisomietest helpt bepalen of u meerdere zwangerschappen hebt.
• De test detecteert ook andere afwijkingen die uw arts kunnen helpen om verder te gaan met een diagnose.

Wanneer moet u de drievoudige test krijgen?

Zoals besproken, moet de drievoudige test tijdens de zwangerschap worden gedaan tussen week 15 en week 22. Het meest nauwkeurige resultaat wordt echter verkregen tussen week 16 en 18. De resultaten van uw test zijn binnen twee tot vier dagen beschikbaar.

Welke voorbereiding moet je doen voor Triple Marker Screen Test?

Gelukkig zijn er geen beperkingen voor eten of drinken nodig voor deze test. De bijwerkingen zijn verwaarloosbaar omdat het een niet-intensieve test is die wordt uitgevoerd door een bloedmonster te nemen. Het heeft een minimaal risico voor zowel de moeder als de baby.

Hoe is de test voltooid?

De drievoudige testprocedure is dezelfde als de procedures die betrokken zijn bij een andere bloedtest:

• Stap 1: De arts of de technicus zal u vragen uw arm uit te breiden en een vuist te maken; dit is om je ader te vinden.
• Stap 2: Ze zullen dan een riem om de arm plaatsen en dit punt stevig vastzetten.
• Stap 3: De eerste stap naar het voorbereiden van de test is om het gebied schoon te maken met een antibacterieel en antiseptisch doekje.
• Stap 4: Ze zullen dan een naald inbrengen die is bevestigd aan een flesje dat wordt gebruikt voor bloedopslag.
• Stap 5: Zodra de flacon vol is, trekt de technicus de flacon uit en maakt het gebied schoon met een ander antiseptisch en antibacterieel wattenstaafje.
• Stap 6: Het bloed wordt vervolgens ter evaluatie naar een laboratorium gestuurd waar de biochemicus het monster zal evalueren en de resultaten naar het ziekenhuis zal sturen.

Tijdens uw volgende afspraak met de arts zullen zij de resultaten bespreken en relevante informatie verstrekken op basis van de resultaten.

Opmerking: de test heeft geen bijwerkingen. Bespreek eventuele zorgen over de test, resultaten en vereiste actie op basis van de resultaten met uw huisarts.

Waar Triple Test voor zorgt

Dit is een indicatieve test die de artsen inzicht geeft in de te nemen koers als een afwijking wordt gedetecteerd. Deze test meet ACG-niveaus en bepaalt of de hCG- en oestriolniveaus normaal zijn of niet. Dit resultaat wordt vervolgens aangevuld met de leeftijd, het gewicht, de draagtijd van de zwangerschap en de etniciteit van de moeder om tot een diagnose te komen.

Voorzorgsmaatregelen die u tijdens de test moet nemen

Het is belangrijk dat u informatie deelt die correct is met uw artsen. Een verandering in informatie kan de resultaten van de tests veranderen en hoe ze worden geïnterpreteerd.

Artsen zullen de nodige voorzorgsmaatregelen nemen bij het afnemen van bloed om ervoor te zorgen dat de foetus niet wordt aangetast door door bloed overgedragen ziekteverwekkers door nieuwe naalden te gebruiken, met antiseptische en antibacteriële doekjes en indien nodig u op de noodzakelijke antibiotica te zetten.

Voordelen van Triple Marker Screen Test

Het behalen van een drievoudige markeringsschermtest zal in grote mate ten goede komen aan vrouwen die ouder zijn dan 35 jaar. Het grote voordeel van deze test is dat het helpt bij het voorspellen van talloze geboorteafwijkingen die uw baby kan hebben, of helpt u om u van tevoren voor te bereiden op deze voorwaarden. Enkele van deze genetische afwijkingen en afwijkingen zijn onder meer:

• Trisomy 18 aka Edwards Syndrome : A chromosome abnormality
• Downsyndroom : een aandoening waarbij extra genetisch materiaal van chromosoom 21 in de cel aanwezig is.
• Neurale buisdefecten: aangeboren afwijkingen met betrekking tot de hersenen, ruggengraat en het ruggenmerg.
• Meerdere baby's (Twins of Triplets) : Hoewel het geen gevaarlijke aandoening is om te worden gediagnosticeerd, is het een goed idee om te weten dat u meer dan één baby bij u hebt, wat betreft de planning van uw prenatale vitamineninname, dieet en andere dingen tijdens de zwangerschap. .

Deze test is belangrijk als u een familiegeschiedenis heeft van geboorteafwijkingen, diabetes hebt en insuline gebruikt, een virale infectie hebt gehad of tijdens de zwangerschap schadelijke drugs hebt gebruikt.

Bijwerkingen en risico's voor de moeder of baby

Er zijn geen bekende bijwerkingen of risico's voor de moeder of de foetus. Omdat de hoeveelheid bloed die wordt afgenomen erg klein is, is zelfs het bloedverlies niet significant genoeg om de gezondheid van de moeder te beïnvloeden.

Interpretatie van de testresultaten

De resultaten van de drievoudige markertests zijn indicatief voor de risico's die de ontwikkelende baby kan hebben. De resultaten zijn afhankelijk van de volgende factoren:

• Leeftijd van de moeder
• Afkomst
• Het gewicht van de moeder
• Als de moeder diabetisch is
• Meerdere of alleenstaande zwangerschappen
• Aantal weken zwangerschap

Uw OB / GYN wordt getraind in het lezen van drievoudige markertestresultaten en zal u vertellen of de driemarkertestrapportanalyse negatief of positief is. Uw arts zal u ook vertellen dat de test veel valse positieven heeft en dat verdere tests vereist zijn, zelfs als u geen normale waarde voor de drievoudige markertest ziet.

Wat betekent een negatief scherm?

Een negatief schermresultaat betekent waarschijnlijk dat uw foetus een laag risico heeft op het ontwikkelen van een aangeboren afwijking, zoals neuraalbuisdefecten, het downsyndroom en trisomie 18. Dit is echter geen garantie voor een normale geboorte of een perfect gezonde baby.

Wat moet u doen als de testresultaten abnormaal zijn

Uw arts zal beslist nog een paar tests willen uitvoeren om de exacte aard van de afwijking waarmee uw baby wordt geconfronteerd te bepalen. De eerste van deze tests zal hoogstwaarschijnlijk een echografie zijn waarbij de leeftijd van de foetus zal worden bepaald. Daarnaast zal speciale aandacht worden besteed aan de hersenen, het ruggenmerg, de nieren en het hart van de foetus om eventuele problemen te controleren.

De drievoudige markertestresultaten met laag risico zorgen ervoor dat zelfs als de resultaten abnormaal zijn, de artsen u kunnen voorbereiden op de omstandigheden die komen of helpen om het te genezen.

Welke andere redenen vragen om verder testen

Een drievoudige markertest laten uitvoeren kan niet alleen helpen bij het identificeren of diagnosticeren van mogelijke geboorteafwijkingen en genetische aandoeningen, maar wat nog belangrijker is, het kan een ouder helpen om zich voor te bereiden. Een van de grootste redenen om een ​​test gedaan te krijgen is om potentiële ouders te helpen zich voor te bereiden op een leven met een kind dat speciale behoeften heeft. Dit wordt gedaan door:

• Ouders opleiden over de behoeften van een speciaal kind.
• Ouders verbinden met steungroepen en therapeut.
• Bewustmaking van een mogelijke aandoening.
• Ouders de kans geven om al hun opties te overwegen, inclusief chirurgie, medicatie en alternatieve therapie.

Alternatieve screeningstests

Sommige ouders kunnen kiezen voor alternatieve screeningstests om de diagnose verder te begrijpen of om een ​​second opinion te krijgen. Door tests te laten doen zoals een prenatale echografie kan ouders de diagnose bevestigen. Praat met uw huisarts voor een lijst met alternatieve tests om u te helpen de juiste keuze te maken voor welke test u kiest op basis van uw behoeften.

Voorbereid zijn is de beste manier om mogelijke uitdagingen aan te gaan. Weten of uw kind gezond is of niet, is de eerste stap om voorbereid te zijn op uw leven samen. Het kennen van hun toestand en wat de volgende stappen zijn, is ook de sleutel om deze uitdagingen het hoofd te bieden. De drievoudige markertest helpt bij het voorbereiden en uitsluiten van mogelijke problemen met betrekking tot de gezondheid en het welzijn van uw kind. Om het voor elkaar te krijgen heeft geen bijwerkingen, dit is allemaal een beloning en geen risico.