Veroorzaken chromosomale afwijkingen een miskraam?
In dit artikel
- Wat is een chromosomale abnormaliteit
- Waarom chromosomale afwijkingen een miskraam veroorzaken
- Risicofactoren voor zwangerschappen die worden beïnvloed door chromosomale afwijkingen
- Welke chromosomale abnormaliteiten een miskraam veroorzaken
- Terugkerende miskraam en de link met chromosomale afwijkingen
- Behandeling voor chromosomale afwijkingen die een miskraam veroorzaken
- Hoe een miskraam te voorkomen als gevolg van chromosomale afwijkingen
- Tests voor chromosomale abnormaliteiten Post miskraam
- Planning voor toekomstige zwangerschap na een miskraam
Een miskraam is een pijnlijke ervaring voor een vrouw. Een belangrijke oorzaak van een miskraam zijn chromosomale afwijkingen. Tijdens het groeiproces van de baby in de baarmoeder zijn er kansen dat de chromosomen die het van de oorspronkelijke ouders ontvangt onjuist zijn, wat leidt tot afwijkingen in de ontwikkeling. Hoewel dit de zwangerschap kan compliceren en tot een onjuiste groei van het kind kan leiden, kan dit ook tot een miskraam leiden.
Wat is een chromosomale abnormaliteit
Wanneer een eicel wordt bevrucht door het sperma, worden veel chemicaliën uitgewisseld, samen met de verbinding van chromosomen, die bepalen hoe een kind zal groeien. Wanneer deze chromosomen die in de zygote aanwezig zijn niet op de juiste manier aanwezig zijn, zou een chromosomale abnormaliteit optreden. Dit wordt meestal veroorzaakt wanneer de spermacellen afwijkingen hebben of de eierwanden beschadigd zijn of zelfs als de zygote zich ontwikkelt.
Waarom chromosomale afwijkingen een miskraam veroorzaken
De reden voor een miskraam als gevolg van chromosomale afwijkingen is niet volledig ontdekt met overtuigend bewijs. Niettemin kunnen dergelijke afwijkingen ertoe leiden dat het bevruchte eitje gedeeltelijk wordt gevormd en niet sterk genoeg is om zichzelf in de baarmoeder te implanteren. Dit kan een vrij vroege miskraam veroorzaken. In andere gevallen kan de zygoot die met deze afwijkingen wordt gevormd door de interne lichamelijke processen als gevaarlijk worden beschouwd. Deze kunnen het immuunsysteem activeren om de zygote aan te vallen en de zwangerschap helemaal te beëindigen.
Risicofactoren voor zwangerschappen die worden beïnvloed door chromosomale afwijkingen
Vrouwen die tijdens een zwangerschap chromosomale afwijkingen hebben, denken misschien dat ze dit ook tijdens de volgende zwangerschap zullen hebben, maar dit is niet waar. De kans dat chromosomale abnormaliteiten meerdere keren terugkeren, is zeldzaam omdat het koppelen zelf vrij uniek is in elk individu. Daarom zal het hebben van een miskraam als gevolg van chromosomale afwijkingen niet noodzakelijkerwijs betekenen dat de volgende hetzelfde lot zal ondergaan.
Het risico van een miskraam is meer wanneer de leeftijd van de ouders groter is. De zwangerschapsrisico's bij vrouwen ouder dan 35 jaar nemen aanzienlijk toe, evenals de kans op chromosomale afwijkingen. Evenzo kunnen mannen van 40 jaar of ouder problemen hebben bij het concipiëren van een kind.
Andere factoren, zoals blootstelling aan giftige chemicaliën op het werk of in andere omgevingen, kunnen ook de juiste combinatie van chromosomen verstoren. Een bepaalde combinatie van genen of factoren met betrekking tot de structurering van spermacellen en eieren zou ook een rol kunnen spelen.
Welke chromosomale abnormaliteiten een miskraam veroorzaken
Er zijn twee belangrijke afwijkingen in chromosomen die een miskraam kunnen veroorzaken.
1. Afwijkingen in het ouder-chromosoom
Zulke scenario's zijn vrij zeldzaam en gebeuren alleen in uiterst unieke gevallen. Dit gebeurt meestal wanneer een van beide ouders neigt naar een onnatuurlijk chromosoom. Soms konden dergelijke chromosomen van positie veranderen en paren met andere chromosomen, waardoor een afwijking werd veroorzaakt die bekend staat als translocatie van chromosomale anomalie. Deze gevallen kunnen resulteren in een baby die volkomen normaal is, maar de resulterende vergelijkbare chromosomale paring of anomalieën kunnen resulteren in een miskraam.
2. Afwijkingen in het Embryo-chromosoom
Dit is de afwijking die de grootste boosdoener is achter de meerderheid van de gevallen die eindigen met miskramen. De meest populaire oorzaak in dit scenario is een onnatuurlijk aantal chromosomen in het embryo, dat of minder dan of meer dan de vereiste 23 paren kan zijn. Zulke ongepaste paren resulteren in een embryo dat zich niet volledig ontwikkelt en worstelt om te overleven in de baarmoeder, leidend tot een miskraam. Weinig baby's hebben de neiging om de hele zwangerschap door te komen, maar worden geboren met extreem afmattende geboorteafwijkingen en ontwikkelingsstoornissen, die hun leven behoorlijk moeilijk maken. Deze chromosoomafwijkingen manifesteren zich ofwel als een ontbrekend paar, of als een ontbrekende partner, of als een extra chromosoom.
Terugkerende miskraam en de link met chromosomale afwijkingen
Als je het potentieel van verschillende chromosomale afwijkingen kent die tot een miskraam leiden, vraag je je af of dit een geval is dat constant zou herhalen. Welnu, de kans dat dit gebeurt, is aanzienlijk als de chromosomale afwijkingen het gevolg zijn van genetische problemen bij de ouders. De meeste miskramen eindigen meestal in de beginstadia waarbij de foetus spontaan afbreekt. In andere gevallen is de kans dat chromosomale paring fout gaat erg zeldzaam om nog een keer te herhalen.
Behandeling voor chromosomale afwijkingen die een miskraam veroorzaken
Wanneer er chromosomale afwijkingen in het embryo zijn, is er geen behandeling als zodanig die kan voorkomen dat dit gebeurt. De kans op chromosomale afwijkingen neemt toe met de hogere leeftijd van de ouders en de mogelijkheid dat deze plaatsvindt, kan alleen worden bedacht en gescreend, maar kan niet worden behandeld. Als een vrouw geen miskraam ondergaat, wordt de baby geboren, maar hij kan ernstige gebreken vertonen.
Voor embryo's die lijden aan translocatie-afwijkingen, zou het kiezen voor een ander ei of een sperma dit in zekere mate kunnen voorkomen. IVF wordt meestal aanbevolen in dergelijke gevallen.
Hoe een miskraam te voorkomen als gevolg van chromosomale afwijkingen
Hoewel bepaalde genetische factoren en biologische omstandigheden niet kunnen worden veranderd, zijn er een aantal manieren om een miskraam of een chromosomale abnormaliteit te voorkomen. Het zorgen voor bepaalde levensstijlkeuzes en wegblijven van giftige stoffen die het lichaam op verschillende manieren beïnvloeden, kan een grote factor zijn bij het verminderen van de kansen op chromosomale afwijkingen bij de ouders. Het is ook het beste om opnieuw te proberen voor een ander kind, omdat de kansen op dezelfde abnormaliteit die zich herhalen minimaal zijn.
Tests voor chromosomale abnormaliteiten Post miskraam
Om te weten hoe een miskraam als gevolg van chromosomale afwijkingen kan worden voorkomen, zijn er enkele tests die kunnen worden uitgevoerd om de oorzaak van het probleem te achterhalen.
- Parental Karyotyping
Dit is waar het genetische patroon van de ouders wordt onderzocht door de foetale formatie te begrijpen. In ouderlijke karyotypering wordt bloed van beide ouders of van beide ouders genomen. Vervolgens worden de chromosomen van de bloedcellen waargenomen. Chromosomen van beide bronnen worden bestudeerd en eventuele genetische problemen worden van tevoren bepaald.
- Testen van foetaal weefsel op abnormale chromosomen
Het succes van deze test hangt meestal af van het uitvoeren van het direct nadat een vrouw een miskraam heeft ervaren. Met behulp van een weefsel van de foetus worden de genetische samenstelling en de chromosomale structuur bestudeerd tot aan de diepte, en alle factoren die resulteerden in het onvermogen om in de baarmoeder te blijven worden ontdekt.
Planning voor toekomstige zwangerschap na een miskraam
Afhankelijk van de aanbevelingen van uw arts en de testresultaten van uw afwijkende test, is er mogelijk een mogelijkheid om opnieuw te proberen zwanger te worden als de kans dat een abnormaliteit zich herhaalt, minimaal is. Echter, als een terugkerende miskraam een mogelijkheid lijkt te zijn, dan is het het beste om te kiezen voor een ander sperma of een ei door IVF te ondernemen om een gezonde baby te krijgen.
De ontwikkeling van een baby in de baarmoeder van de moeder is een complex proces dat van talrijke factoren afhankelijk is. Door een goed idee te krijgen van de genetische samenstelling van uzelf en de foetus, kunt u de kans op een miskraam verminderen en ervoor zorgen dat u een gezonde baby krijgt.